MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1


Mengulas dari materi sebelumnya, SN1 dan SN2 merupakan reaksi substitusi sedangkan E1 dan E2 merupakan reaksi eliminasi.
            Pada kesempatan kali ini, kita akan coba memahami apa itu reaksi bersaing atau dalam arti lain bagaimana bisa dikatakan SN1 dan E1 merupakan reaksi persaiangan.



Gambar diatas merupakan rumus atau alur dari mekanisme reaksi bersaing antara SN1 dan E1, dimana saat nukleofilnya bersifat basa lemah maka besar peluang terjadinya reaksi SN1, untuk E1 apabila basa kuat amaupun basa lemah di larutkan dengan pelarut yang polar besar peluang terbentuk mekanisme E1. Untuk basa lemah bisa kita contohkan seperti air atau alkohol. Ion hidroksida  dan amida merupakan contoh untuk pelarut polar.

Permasalahan :

1.      Kenapa dikatakan bahwa mekanisme SN1 dan E1 merupakan mekanisme bersaing ?
2.      Apa syarat terbentuknya mekanisme SN1 dan E1 ?
3.      Apa saja yang dapat mempengaruhi mekanisme bersaing SN1 dan E1 ?

Komentar

  1. Sulviana Putri2 Maret 2019 pukul 16.02

    Haii Ruslan, saya Sulviana Putri dengan NIM A1C117074 akan mencoba menjawab permasalahan anda yang pertama. Reaksi ini disebut dengan reaksi bersaing dikarenakan reaksi E1 dan SN1 ini memiliki kemiripan, yang mana dalam reaksinya sama-sama menggunakan perantara karbokation dan juga ia berlangsung dalam kondisi yang hampir sama pula. Dengan hal tersebutlah, mengapa reaksi ini dikatakan reaksi bersaing. Semoga membantu yaa :)

    BalasHapus
  2. neng early oktavia2 Maret 2019 pukul 20.10

    Saya neng early oktavia
    Nim A1C117044
    Akan coba menjawab permasalahan no 3

    Menurut saya yang dapat memengaruhi mekanisme reaksi ini yaitu nukleofil (basa), karena kuat lemahnya nukleofil akan mempengaruhi dan menentukan hasil reaksi. Selain nukleofil, reaktivitas alkil halida juga sangat mempengaruhi terjadinya reaksi bersaing ini. Semakin banyak gugus R yang mengikat atom karbon (karbokation) maka mekanisme reaksi akan semakin cepat.

    Semoga membantu :)

    BalasHapus
  3. Kimia Organik III2 Maret 2019 pukul 22.48

    Baik saya Regina Theresya dengan NIM A1C117060 akan membantu menjawab permasalahan nomor dua.
    Jadi yang menjadi syarat untuk dapat terjadi reaksi substitusi SN1 adalah nukleofil dari subtratnya harus bersifat lemah sedangkan syarat terjadinya reaksi eliminasi E1 adalah dimana pelarut yang digunakan merupakan pelarut polar

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK PART 1

Gambar
hai teman, kembali lagi kita dalam pembahasan kimia organik yang lainnya. pada kesempatan ini kita akan mengulas mengenai apa itu sintesis senyawa organik? dan bagaimana sintesisnya? berikut penjelasannya. sisntesis organik sebenarnya merupakan ilmu yang mengkajian mengenai bagaimana cara mensintesis senyawa organik, karena saat ini sudah banyak pengetahuan dalam mengidentifkasi struktur dari suatu senyawa, misalkan saja pada pertemuan sebelumnya membahasa mengenai identifikasi struktur suatu senyawa dan bagaimana turunannya. sintesis sering diartikan sebagai mereaksikan senyawa starting material menjadi bentuk senyawa yang baru. berikut pedoman sintesis senyawa organik dengan pendekatan diskoneksi : 1. analisis : mengenal molekul target dan gugus fungsional. melakukan diskoneksi dengan metode yang mempunyai hubungan dengan reaksi yang memungkinkan. dapat di yakinkan bahwasannya reagen peraksi hasil dari pemutusan dapat tersedia menjadi starting matrial. 2. sintesis : m
Baca selengkapnya

ANALISIS PRINSIP RETROSINTESIS

Gambar
Analisis retrosintetis dapat diartikan sebagai teknik pemecahan masalah untuk merencanakan  sintesis organik . Cara ini diterapkan dengan melakukan transformasi molekul yang menjadi target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing dari bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia. Retro sintesis juga sering diartikan sebagai proses pembelahan melekul yang menjadi target sintesis mejadi molekul awal yang tersedia dengan pemutusan ikatan yang sering disebut diskoneksi dan merubah gugus fungsi atau sering dikatakan interkonvensi gugus fungsional. Retro sintesis merupakan teknik yang dapat menyelesaiakn permasalahan dalam mengubah struktur dari molekul target menjadi bahan-bahan yang lebih sederhana. Yang kemudian molekul target akan dipotong/diputus/dipecah untuk di diskoneksi. Prinsip umumnya :
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2

Gambar
ELIMINASI Merupakan reaksi penghilang suatu gugus atom pada suatu senyawa, dimana ikatan tunggul menjadi ikatan rangkap. Rekais eliminasi E2 merupakan suatu reaksi yang tidak melewati pembentukan karbokation sebagai zat perantara, melainkan reaksi berlangsung secara serempak ( 1 tahap ). MEKANISME E2 OH merupakan basa kuat yang berperan sebagai nukleofil, sedangkan br pada reaksi diatas merupakan leaving grup yang baik yang terikat pada suatu alkil halida. CONTOH REAKSI E2 DIAGRAM REAKSI E2 SIFAT-SIFAT E2 Ø   Reaksi berlangsung satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan Bersamaan . Ø   Reaksi orde 2. Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk Ø   Larut dalam pelarut polar aprotic Ø   Suka basa kuat PERMASALAHAN 1.       Kenapa pada mekanisme reaksi E2 menggunakan basa kuat sebagai nukleofilnya ? 2.       Apakah ada faktor-faktor penting yang mempengaruhi reaks
Baca selengkapnya