REAKSI BERSAING SN2 DAN E2


          Seperti yang telah dibahas sebelumnya, bahwasannya dalam reaksi substitusi terbagi atas SN1 dan SN2, begitu juga dengan reaksi eliminasi yang terbagi atas E1 dan E2. Pada pembahasan ini akan membahasa mengenai reaksi bersaing antara SN2 dan E2. Kenapa dikatakan reaksi bersain ?

          Reaksi ini dikatakan bersaing dilihat dari beberapa kesamaan diantaranya terjadi secara spontan  dan terjadi dalam 1 mekanisme.

          Ada beberapa hal yang dapat mempengaruhi cepat lembatnya reaksi yan terjadi seperti tingkat kebasaan dan struktur halidanya. Jika basa lewis mereaksikan alkil halide maka peluang besar terbentuknya reaksi eliminasi.


permasalahan :

1. Faktor apa saja yang mempengaruhi mekanisme reaksi bersaing SN2 dan E2 ?

2. Pada saat kapan reaksi SN2 terjadi dan pada saat kapan reaksi E2 terjadi ?
3.  Kenapa kebasaan menjadi hal penting dalam reaksi bersaing ini, jelaskan ?

Komentar

  1. Liveya parandika9 Maret 2019 pukul 04.38

    Assalamualaikum warahmatullahi wabarakatuh
    Saya Liveya Parandika dengan Nim A1C117014
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan Ruslan Rabbani yang no.1
    Menurut saya faktor yang mempengaruhi reaksi bersaing itu adalah Subtrat:jika yang digunakan itu adalah alkil Halida primer maka reaksinya subtitusi. Tetapi jika yang digunakan itu alkil Halida sekunder maka reaksinya itu sama untuk subtitusi dan eliminasi
    Dan jika yang digunakan alkil Halida tersier maka hasil reaksinya itu akan cenderung pada reaksi eliminasi. Lalu faktor lainnya yaitu struktur basa dan temperatur.
    Terimakasih semoga membantu 🙏

    BalasHapus
  2. neng early oktavia9 Maret 2019 pukul 09.18

    Saya neng early Oktavia
    Nim A1C117044
    Akan coba menjawab permasalahan kedua
    Yaitu pada saat kapan reaksi Sn2 terjadi dan pada saat kapan reaksi E2 terjadi?
    Menurut saya reaksi Sn2 terjadi ketika alkil halida yang digunakan ialah alkil halida primer, maka kemungkinan besar dari mekanisme reaksi yang terjadi akan menghasilkan reaksi substitusi. Dan reaksi E2 terjadi ketika digunakan alkil halida tersier. Karena semakin banyak gugus R yang mengikat atom karbon utama maka kereaktifan reaksi E2 akan naik artinya akan lebih banyak menghadilkan produk E2.

    Semoga membantu :)

    BalasHapus
  3. Winda Sinaga9 Maret 2019 pukul 21.23

    Saya Winda Sitia Elisabeth Sinaga
    NIM A1C117016
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3
    Kebasaan berpengaruh pada reaksi bersaing ini, karena jika pelarut yang digunakan adalah polar dan bersifat basa kuat, maka yang terjadi adalah reaksi E2

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK PART 1

Gambar
hai teman, kembali lagi kita dalam pembahasan kimia organik yang lainnya. pada kesempatan ini kita akan mengulas mengenai apa itu sintesis senyawa organik? dan bagaimana sintesisnya? berikut penjelasannya. sisntesis organik sebenarnya merupakan ilmu yang mengkajian mengenai bagaimana cara mensintesis senyawa organik, karena saat ini sudah banyak pengetahuan dalam mengidentifkasi struktur dari suatu senyawa, misalkan saja pada pertemuan sebelumnya membahasa mengenai identifikasi struktur suatu senyawa dan bagaimana turunannya. sintesis sering diartikan sebagai mereaksikan senyawa starting material menjadi bentuk senyawa yang baru. berikut pedoman sintesis senyawa organik dengan pendekatan diskoneksi : 1. analisis : mengenal molekul target dan gugus fungsional. melakukan diskoneksi dengan metode yang mempunyai hubungan dengan reaksi yang memungkinkan. dapat di yakinkan bahwasannya reagen peraksi hasil dari pemutusan dapat tersedia menjadi starting matrial. 2. sintesis : m
Baca selengkapnya

ANALISIS PRINSIP RETROSINTESIS

Gambar
Analisis retrosintetis dapat diartikan sebagai teknik pemecahan masalah untuk merencanakan  sintesis organik . Cara ini diterapkan dengan melakukan transformasi molekul yang menjadi target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing dari bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia. Retro sintesis juga sering diartikan sebagai proses pembelahan melekul yang menjadi target sintesis mejadi molekul awal yang tersedia dengan pemutusan ikatan yang sering disebut diskoneksi dan merubah gugus fungsi atau sering dikatakan interkonvensi gugus fungsional. Retro sintesis merupakan teknik yang dapat menyelesaiakn permasalahan dalam mengubah struktur dari molekul target menjadi bahan-bahan yang lebih sederhana. Yang kemudian molekul target akan dipotong/diputus/dipecah untuk di diskoneksi. Prinsip umumnya :
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2

Gambar
ELIMINASI Merupakan reaksi penghilang suatu gugus atom pada suatu senyawa, dimana ikatan tunggul menjadi ikatan rangkap. Rekais eliminasi E2 merupakan suatu reaksi yang tidak melewati pembentukan karbokation sebagai zat perantara, melainkan reaksi berlangsung secara serempak ( 1 tahap ). MEKANISME E2 OH merupakan basa kuat yang berperan sebagai nukleofil, sedangkan br pada reaksi diatas merupakan leaving grup yang baik yang terikat pada suatu alkil halida. CONTOH REAKSI E2 DIAGRAM REAKSI E2 SIFAT-SIFAT E2 Ø   Reaksi berlangsung satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan Bersamaan . Ø   Reaksi orde 2. Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk Ø   Larut dalam pelarut polar aprotic Ø   Suka basa kuat PERMASALAHAN 1.       Kenapa pada mekanisme reaksi E2 menggunakan basa kuat sebagai nukleofilnya ? 2.       Apakah ada faktor-faktor penting yang mempengaruhi reaks
Baca selengkapnya