MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1



REAKSI ELIMINASI

Proses terjadinya E1 disebabkan karena reaksi organik melepaskan dua substituen dari molekul yang terjadi 1 ataupun 2 tahap. Reaksi  2 tahap merupakan istilah bagi (E1) dan reaksi 1 tahap istilah bagi (E2). Eliminasi disimbolkan dengan (E) tidak menyimbolkan yang lain.
Melepaskan satu hydrogen merupakan syarat dapat dikatakan reaksi eliminasi, dimana nanti hydrogen akan mementuk rangkap dua, yang biasanya dikatakan molekul tak jenuh. Alkil halide merupakan sesuatu  yang penting dalam reaksi eliminasi .

MEKANISME REAKSI E1

Unimolekuler merupakan sebutan atau istilah untuk menamai reaksi E1. Dimana dalam prosenya eliminasi unimolekuler melalui tahap yaitu ionisasi dan deprotonasi.  Putusnya hubungan antara karbon dan halogen menjadikan intermediet karbokation disebut ionisasi. Alkil halide tersier merupakan tempat faforit berlangsungnya reaksi ini. Basa lemah yang biasanya melangsungkan reaksi ini, intermediet karbokation yang digunakan menyebabkan reaksi E1 hampir sama dengan SN1

IONISASI ( langkah 1 )



DEPROTONASI ( langkah 2 )






Permasalahan

1.     Mengapa mekanisme reaksi E1 dikatakan bersaing dengan mekanisme reaksi SN1 ?
2.     Mengapa mekanisme reaksi E1 terjadi  dengan alkil halida yang sangat tersubstitusi ?
3.     Apa faktor yang menentukan mekanisme reaksi eliminasi E1, jelaskan ?

Komentar

  1. M. Rifky Saifuddin21 Februari 2019 pukul 08.41

    Saya : MUHAMMAD RIFKY SAIFUDDIN
    NIM : A1C117080
    Saya mencoba menjawab permasalahan no. 3..
    Salah satu faktor yang dapat menyebabkan terjadinya reaksi eliminasi E1 ini adalah, gugus pergi yang baik. Bahwa gugs pergi yang baik adalah anionnya yang mudah stabil. kepolaran suatu pelarut, serta basis yang lemah, karena ditinjau dari syaratnya suatu reaksi E1 terbentuk jika terjadi penyerangan oleh basa lemah.

    BalasHapus
  2. Andi Wahyu Arya Benanda21 Februari 2019 pukul 09.20

    Hallo Ruslan...
    Saya Andi Wahyu Arya Benanda dengan NIM A1C117078 akan membantu menjawab permasalahan Anda nomor 1.


    Karena kedua reaksi tersebut sama-sama saling memberikan zat antar karbokation.

    Sekian jawaban dari saya semoga membantu :)

    BalasHapus
  3. Enung Sundari21 Februari 2019 pukul 23.19

    Assalamualikum ruslan, saya Enung Sundari dengan nim A1C117056
    Saya akan menjawab permasalahan no.2
    Dalam Reaksi eliminasi menganut Aturan zeitsav, dimana basa pada alkil halida Akan menginduksi
    reaksi Eliminasi dengan menghasilkan produk alkena dengan atom C yang telah tersubstitusi (lebih stabil).
    Berdasarkan peraturan tersebut bisa dilihat bahwa alkil halida yang sangat tersubstitusi lebih stabil dan hasil yang dihasilkan akan lebih bagus.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK PART 1

Gambar
hai teman, kembali lagi kita dalam pembahasan kimia organik yang lainnya. pada kesempatan ini kita akan mengulas mengenai apa itu sintesis senyawa organik? dan bagaimana sintesisnya? berikut penjelasannya. sisntesis organik sebenarnya merupakan ilmu yang mengkajian mengenai bagaimana cara mensintesis senyawa organik, karena saat ini sudah banyak pengetahuan dalam mengidentifkasi struktur dari suatu senyawa, misalkan saja pada pertemuan sebelumnya membahasa mengenai identifikasi struktur suatu senyawa dan bagaimana turunannya. sintesis sering diartikan sebagai mereaksikan senyawa starting material menjadi bentuk senyawa yang baru. berikut pedoman sintesis senyawa organik dengan pendekatan diskoneksi : 1. analisis : mengenal molekul target dan gugus fungsional. melakukan diskoneksi dengan metode yang mempunyai hubungan dengan reaksi yang memungkinkan. dapat di yakinkan bahwasannya reagen peraksi hasil dari pemutusan dapat tersedia menjadi starting matrial. 2. sintesis : m
Baca selengkapnya

ANALISIS PRINSIP RETROSINTESIS

Gambar
Analisis retrosintetis dapat diartikan sebagai teknik pemecahan masalah untuk merencanakan  sintesis organik . Cara ini diterapkan dengan melakukan transformasi molekul yang menjadi target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing dari bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia. Retro sintesis juga sering diartikan sebagai proses pembelahan melekul yang menjadi target sintesis mejadi molekul awal yang tersedia dengan pemutusan ikatan yang sering disebut diskoneksi dan merubah gugus fungsi atau sering dikatakan interkonvensi gugus fungsional. Retro sintesis merupakan teknik yang dapat menyelesaiakn permasalahan dalam mengubah struktur dari molekul target menjadi bahan-bahan yang lebih sederhana. Yang kemudian molekul target akan dipotong/diputus/dipecah untuk di diskoneksi. Prinsip umumnya :
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2

Gambar
ELIMINASI Merupakan reaksi penghilang suatu gugus atom pada suatu senyawa, dimana ikatan tunggul menjadi ikatan rangkap. Rekais eliminasi E2 merupakan suatu reaksi yang tidak melewati pembentukan karbokation sebagai zat perantara, melainkan reaksi berlangsung secara serempak ( 1 tahap ). MEKANISME E2 OH merupakan basa kuat yang berperan sebagai nukleofil, sedangkan br pada reaksi diatas merupakan leaving grup yang baik yang terikat pada suatu alkil halida. CONTOH REAKSI E2 DIAGRAM REAKSI E2 SIFAT-SIFAT E2 Ø   Reaksi berlangsung satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan Bersamaan . Ø   Reaksi orde 2. Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk Ø   Larut dalam pelarut polar aprotic Ø   Suka basa kuat PERMASALAHAN 1.       Kenapa pada mekanisme reaksi E2 menggunakan basa kuat sebagai nukleofilnya ? 2.       Apakah ada faktor-faktor penting yang mempengaruhi reaks
Baca selengkapnya