MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2


ELIMINASI

Merupakan reaksi penghilang suatu gugus atom pada suatu senyawa, dimana ikatan tunggul menjadi ikatan rangkap.
Rekais eliminasi E2 merupakan suatu reaksi yang tidak melewati pembentukan karbokation sebagai zat perantara, melainkan reaksi berlangsung secara serempak ( 1 tahap ).

MEKANISME E2



OH merupakan basa kuat yang berperan sebagai nukleofil, sedangkan br pada reaksi diatas merupakan leaving grup yang baik yang terikat pada suatu alkil halida.

CONTOH REAKSI E2




DIAGRAM REAKSI E2


SIFAT-SIFAT E2

Ø  Reaksi berlangsung satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan Bersamaan .
Ø  Reaksi orde 2. Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk
Ø  Larut dalam pelarut polar aprotic
Ø  Suka basa kuat

PERMASALAHAN

1.      Kenapa pada mekanisme reaksi E2 menggunakan basa kuat sebagai nukleofilnya ?
2.      Apakah ada faktor-faktor penting yang mempengaruhi reaksi E2 ?
3.      Kenapa pada mekanisme reaksi eliminasi (E2) tidak dapat terjadi di tersier ?


Komentar

  1. neng early oktavia16 Februari 2019 pukul 16.32

    Saya Neng early Oktavia
    Nim A1C117044
    Akan coba menjawab permasalahan no 2

    Menurut saya tentu ada faktor faktor penting yang mempengaruhi reaksi E2 terutama yang mengakibatkan mekanisme ini terjadi secara bersamaan.
    Faktor faktor itu berupa :
    1. Energi transisi yang tinggi
    2. Halangan sterik yang rendah
    3. Lemahnya ikatan yang di sebabkan oleh jarak
    4. Terjadi secara non polar (pelarut)

    Semoga bermanfaat :)

    BalasHapus
  2. Kimia Organik III16 Februari 2019 pukul 16.44

    Baiklah saya Regina Theresya Purba NIM A1C117060 akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3. Jadi telah diketahui bahwa eliminasi merupakan reaksi yang terjadi dengan pemutusan atau penghilangan satu gugus atom pada suatu senyawa, dengan memebentuk leaving group dan ikatan rangkap (ikatan tunggal membentuk ikatan rangkap). Pada dasarnya Eliminasi artinya adalah sebuah pelepasan atau penghilangan. Sehingga eliminasi hanya dapat terjadi pada pada alkil halida primer dan sekunder, karena pada primer akan dapat terjadi eliminasi dan menghasilkan ikatan rangkap 2, pada sekunder akan menghasilkan ikatan rangkap 3. Sedangkan pada ikatan rangkap tiga tidak dapat terjadi pemutusan yang menghasilkan ikatan rangkap lagi, rangkap 3 adalah ikatan rangkap tertinggi pada atom karbon.

    BalasHapus
  3. Hana chemistry education16 Februari 2019 pukul 16.54

    Saya maratul hasanati
    Nim A1C117032
    Akan coba menjawab permasalahan no 1

    karena untuk melepaskan hidrogen yang kekurangan asam membutuhkan nukleofil yang cukup kuat seperti basa kuat. Basa tersebut akan menarik hidrogen dan saat itu pula halogen terlepas dari atom karbon sehingga terbentuklah ikatan rangkap dua pada senyawa karbon tersebut.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK PART 1

Gambar
hai teman, kembali lagi kita dalam pembahasan kimia organik yang lainnya. pada kesempatan ini kita akan mengulas mengenai apa itu sintesis senyawa organik? dan bagaimana sintesisnya? berikut penjelasannya. sisntesis organik sebenarnya merupakan ilmu yang mengkajian mengenai bagaimana cara mensintesis senyawa organik, karena saat ini sudah banyak pengetahuan dalam mengidentifkasi struktur dari suatu senyawa, misalkan saja pada pertemuan sebelumnya membahasa mengenai identifikasi struktur suatu senyawa dan bagaimana turunannya. sintesis sering diartikan sebagai mereaksikan senyawa starting material menjadi bentuk senyawa yang baru. berikut pedoman sintesis senyawa organik dengan pendekatan diskoneksi : 1. analisis : mengenal molekul target dan gugus fungsional. melakukan diskoneksi dengan metode yang mempunyai hubungan dengan reaksi yang memungkinkan. dapat di yakinkan bahwasannya reagen peraksi hasil dari pemutusan dapat tersedia menjadi starting matrial. 2. sintesis : m
Baca selengkapnya

ANALISIS PRINSIP RETROSINTESIS

Gambar
Analisis retrosintetis dapat diartikan sebagai teknik pemecahan masalah untuk merencanakan  sintesis organik . Cara ini diterapkan dengan melakukan transformasi molekul yang menjadi target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing dari bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia. Retro sintesis juga sering diartikan sebagai proses pembelahan melekul yang menjadi target sintesis mejadi molekul awal yang tersedia dengan pemutusan ikatan yang sering disebut diskoneksi dan merubah gugus fungsi atau sering dikatakan interkonvensi gugus fungsional. Retro sintesis merupakan teknik yang dapat menyelesaiakn permasalahan dalam mengubah struktur dari molekul target menjadi bahan-bahan yang lebih sederhana. Yang kemudian molekul target akan dipotong/diputus/dipecah untuk di diskoneksi. Prinsip umumnya :
Baca selengkapnya