MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFIL SN1


Sebelum kita mempelajari lebih lanjut mengenai mekanisme rekasi substitusi SN1, ada beberapa hal yang harus kita pahami terlebih dahulu, diantaranya sebagai berikut :
1.      Nukleofil
Berasal dari kata nukleous dan fill, nukleous adalah inti, inti bermuatan positif sedangkan fill itu berarti suka, jadi nukleofil merupakan spesi yang menyukai spesi bermuatan positif, berbicara spesi yang menyukai sepesi positif dapat disimpulkan bahwa nukleofil adalah anion. Nukleofil merupakan basa lewis yang mendonorkan pasangan elektron pada elektrofil ( elektrofil bertindak sebagai asam lewis untuk membentuk sebuah ikatan baru )
2.      Elektrofil
Berasal dari kata elektron dan fill, dikarenaka elektron bermuatan negatif dan fill berarti suka, maka elektrofildapat dikatakan spesi yang menyukai spesi bermuatan negatif, maka elektrofil adalah kation. Elektrofil  Merupakan asam lewis yang menerima sepasang elektron.
3.      Gugus lepas / leaving grup
Gugus lepas adalah Atom yang dapat lepas atau pergi dengan membawa sepasang elektron.
Dibawah ini kita akan memahami bagaimana reaksi substitusi nukleofilik, mekanisme rekasi substitusi nukleofilik SN1, sterokimia reaksi SN1, dan kestabilan karbokation.

Reaksi substitusi nukleofilik




Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1





Stereokimia reaksi SN1kenapa



Kestabilan karbokation


Permasalahan :
1.      kenapa nukleofil hanya memerlukan energy yang sedikit dalam menyerang elektrofil?
2.      apa yang mempengaruhi laju dari nukleofilik SN1?
3.      apa perbedaan dari reaksi substitusi SN1 dan SN2




Komentar

  1. M. Rifky Saifuddin9 Februari 2019 pukul 08.23

    Saya MUHAMMAD RIFKY SAIFUDDIN
    Nim A1C117080
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan no. 1...
    Dikarenakan dalam proses reaksi substitusi nukleofilik SN1 leaving group akan terlepas terlebih dahulu sebelum terjadi serangan dari nukleofil pada elektrofil. Nah, dari situ saat elektrofil memiliki 2 ruang yang kosong dan dapat diserang. Maka ada peluang yang lebih besar bagi nukleofil agar dapat memenangkan dalam penyerangan. Logikanya pada SN2 ada satu tempat serangan nukleofil dan pada SN1 ada dua serangan bagi nukleofil, maka semakin besar peluang dan cukup sedikit energi untuk menyerang.

    BalasHapus
  2. Seno Sakti Sugaragiri9 Februari 2019 pukul 08.48

    assalamualaikum wr wb
    saya seno sakti sugarairi (A1C117002)
    disini saya akan mencoba membantu menyelesaikan permasalahan no. 2
    yang mempengaruhi laju reaksi dalam reaksi subtitusi nukelofil Unimolekular SN1 ialah konsentrasi substratnya saja hal terjadi karena dalam pengionisasian substrat menjadi karbokation dan ion halida membutuhkan waktu yang cukup lama sedangkan dalam reaksi antara karbokation dengan nukleofil terjadi dalam waktu yang cukup singkat, hal inilah kenapa laju reaksi hanya berfokus pada konsentrasi substratnya saja.

    BalasHapus
  3. Unknown9 Februari 2019 pukul 08.51

    Nama saya yossy mahardani
    Nim A1C117034
    Saya akan coba menjawab no 3
    Dimana terdapat beberapa perbedaan yang mencolok dari mekanisme reaksi sn1 dan sn2 . Salah satunya pada sn2 ia bereaksi dengan nukleofilik (Nu) kuat/basa lewis sedangkan pada sn1 berekasi dengan nukleofil lemah.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK PART 1

Gambar
hai teman, kembali lagi kita dalam pembahasan kimia organik yang lainnya. pada kesempatan ini kita akan mengulas mengenai apa itu sintesis senyawa organik? dan bagaimana sintesisnya? berikut penjelasannya. sisntesis organik sebenarnya merupakan ilmu yang mengkajian mengenai bagaimana cara mensintesis senyawa organik, karena saat ini sudah banyak pengetahuan dalam mengidentifkasi struktur dari suatu senyawa, misalkan saja pada pertemuan sebelumnya membahasa mengenai identifikasi struktur suatu senyawa dan bagaimana turunannya. sintesis sering diartikan sebagai mereaksikan senyawa starting material menjadi bentuk senyawa yang baru. berikut pedoman sintesis senyawa organik dengan pendekatan diskoneksi : 1. analisis : mengenal molekul target dan gugus fungsional. melakukan diskoneksi dengan metode yang mempunyai hubungan dengan reaksi yang memungkinkan. dapat di yakinkan bahwasannya reagen peraksi hasil dari pemutusan dapat tersedia menjadi starting matrial. 2. sintesis : m
Baca selengkapnya

ANALISIS PRINSIP RETROSINTESIS

Gambar
Analisis retrosintetis dapat diartikan sebagai teknik pemecahan masalah untuk merencanakan  sintesis organik . Cara ini diterapkan dengan melakukan transformasi molekul yang menjadi target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing dari bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia. Retro sintesis juga sering diartikan sebagai proses pembelahan melekul yang menjadi target sintesis mejadi molekul awal yang tersedia dengan pemutusan ikatan yang sering disebut diskoneksi dan merubah gugus fungsi atau sering dikatakan interkonvensi gugus fungsional. Retro sintesis merupakan teknik yang dapat menyelesaiakn permasalahan dalam mengubah struktur dari molekul target menjadi bahan-bahan yang lebih sederhana. Yang kemudian molekul target akan dipotong/diputus/dipecah untuk di diskoneksi. Prinsip umumnya :
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2

Gambar
ELIMINASI Merupakan reaksi penghilang suatu gugus atom pada suatu senyawa, dimana ikatan tunggul menjadi ikatan rangkap. Rekais eliminasi E2 merupakan suatu reaksi yang tidak melewati pembentukan karbokation sebagai zat perantara, melainkan reaksi berlangsung secara serempak ( 1 tahap ). MEKANISME E2 OH merupakan basa kuat yang berperan sebagai nukleofil, sedangkan br pada reaksi diatas merupakan leaving grup yang baik yang terikat pada suatu alkil halida. CONTOH REAKSI E2 DIAGRAM REAKSI E2 SIFAT-SIFAT E2 Ø   Reaksi berlangsung satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan Bersamaan . Ø   Reaksi orde 2. Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk Ø   Larut dalam pelarut polar aprotic Ø   Suka basa kuat PERMASALAHAN 1.       Kenapa pada mekanisme reaksi E2 menggunakan basa kuat sebagai nukleofilnya ? 2.       Apakah ada faktor-faktor penting yang mempengaruhi reaks
Baca selengkapnya